| 卫生资格考试主管药师每日一练（2018/8/1） |
| 第1题：个体化给药是 A、针对患者个体的给药方案 B、根据每位患者的具体情况量身订制的给药方案 C、根据每位患者制定的给药方案 D、针对症状制定的给药方案 E、针对方方面面的情况制定的给药方案 |
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| 第2题：淡附片的炮制需用( ) A酒、甘草和水共煮 B姜汁、甘草和水共煮 C胆汁甘草和水共煮 D黑豆、甘草和水共煮 E米泔水、甘草和水共煮 |
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| 第3题：禁止发布广告的药品是 A.疫苗 B.抗肿瘤药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生索 E.诊断药品 |
| 【单选题】： |
| 第4题：关于处方制度，下列叙述错误的是 A.处方内容包括前记、正文、签名三部分 B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名 C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义 D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权 |
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| 第5题：阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于 A、毒性反应 B、副作用 C、后遗作用 D、首剂效应 E、继发反应 |
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| 第6题：茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为 A、具有非线性药动学特征 B、需长期应用，容易产生毒性 C、易产生不良反应 D、给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄 E、有效血药浓度范围大 |
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| 第7题：红细胞处于低渗环境时可能会 A.溶血 B.水解 C.膨胀 D.氧化 E.凝聚 |
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| 第8、9、10、11、12题：A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年 根据((中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 |
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| 第13题：以下不是药品不良反应报告和监测过程的是 A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 |
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| 第14题：药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的 A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门 C.药品监督管理部门和工商行政管理部门 D.宣传部门 E.广播电视管理部门 |
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