执业药师考试题库_网考网(Netkao.com)

下列药品生产企业的做法，错误的是（）。A.销售本企业生产的药品B.销售本企业受委
下列药品生产企业的做法，错误的是（）。
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育，并依法执行药学服务业务，体现了（）
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年
精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
严重药品不良反应是指因服用药品（）。A.导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应B.导
严重药品不良反应是指因服用药品（）。
A.导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
B.导致住院费用增加的不良反应
C.导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应
D.导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是A.用法用量
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
A. 用法用量应当包括用法和用量两部分
B. 应当注明中毒剂量
C .需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限
D .应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
E .用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括A.确定供货企业的
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业质量管理部门的主要职责有（）A.制定药
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业质量管理部门的主要职责有（）
A.制定药品不良反应监测报告制度实施细则
B.制定实验动物管理办法
C.制定企业检验人员上岗资格的管理办法
D.制定检验用培养基的管理办法
E.制定取样和留样制度
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E.医疗机构类别，配制范围，有效期限
医疗机构制剂注册批件及批准文号格式是（）A.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水
医疗机构制剂注册批件及批准文号格式是（）
A.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
B.X药准字H(Z)+4位年号+4位流水号
C.国药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
D.X药证字H(Z)+4位年号+4位流水号
E.国药准字H(Z)+4位年号+4位流水号
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C． 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
117.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）。
118．对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，
应当采取的行政强制措施是（）。