执业药师考试题库

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

对药品生产、经营企业和医疗卫生机构所生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测的要

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按

治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价

负责印制《执业药师继续教育登记证书》的是（）A.国务院药品监督管管理部门B.国务

部门规章与地方政府规章之间效力相比（）A.部门规章效力高于地方政府规章B.部门规

提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）。A.血液制品B.麻醉药品

某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片

属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）。A.紫草B.厚朴C.伊贝母D.天麻

关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）A.医疗单位供应和调配毒性

从天然药物中提取的有效成分制成的具有临床应用优势的制剂的中药保护品种的保护期限为

依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经管、使用、

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是（）A

材料题根据下面选项，回答13-14题A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是（）A.乙类非处

根据以下材料，回答A．在岗执业、标识明确B．诚信服务、一视同仁C．履职尽责、指导

以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）。A.药品商品名称的字体颜色应当使用

经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（）。A.急性肠炎B.老年病C.行动

省级药监管理部门自收到药品生产企业的药品 召回总结报告后应当（ ） A.自收到总

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年