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药品GMP认证是A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种
药品GMP认证是
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段
E.国家对药品监管力度的一种体现
必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的()。A.甲类OTC零售企业B
必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的( )。
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业 C.成分、性状、贮藏、批准文号 D.

B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业

C.成分、性状、贮藏、批准文号

D.不良反应、禁忌、注意事项
根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过（）A.1日用量B.
根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过（）
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日常用量
《药品经营质量管理规范》简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GCPE.GL
《药品经营质量管理规范》简称（）
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
处方前记应标明的是（）。A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量
处方前记应标明的是（）。
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.用法用量
医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一
医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一类精神药品（）
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
根据下面选项，回答53-55题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理
根据下面选项，回答53-55题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》53[单选题] 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 54[单选题] 进口药品检验费收缴办法的制定部门是 55[单选题] 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括A.药品名称B,规格C.
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B,规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）。A.应当对抽样药品的外观、包装、标签
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）。
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装