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可分为许可事项变更和登记事项变更的是（） A.许可事项变更 B.有效期限变更 C
可分为许可事项变更和登记事项变更的是（）
A.许可事项变更
B.有效期限变更
C.“药品经营许可证”变更
D.“药品许可证”变更
E.登记事项变更
普通处方处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
普通处方处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
凭医师处方才能在零售药店购买的是（）A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处
凭医师处方才能在零售药店购买的是（）
A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.甲类非处方药
D.保健食品
E.麻醉药品
根据以下材料，回答A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．1日常用量第二类
根据以下材料，回答
A．1次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．1日常用量

第二类精神药品每张处方不得超过（）。

门(急)诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）。

门(急)诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）。

住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）。查看材料
提起诉讼应当符合下列哪些条件（）A.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、
提起诉讼应当符合下列哪些条件（）
A.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织
B.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖
C.不一定要有明确的被告
D.有明确的被告
E.有具体的诉讼请求和事实根据
药品零售药店对乙类非处方药可采用A.分拒摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选
药品零售药店对乙类非处方药可采用
A.分拒摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.附赠药品销售方式
E.凭执业医师处方销售方式
药品批发企业不准将药品售给（）A.药品零售单位B.无经营许可证的药品经营单位C.
药品批发企业不准将药品售给（）
A.药品零售单位
B.无经营许可证的药品经营单位
C.无营业执照的药品经营单位
D.无执业许可的医疗机构
E.三级甲等医院
制剂在使用过程中出现质量问题时（）A.领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等B.
制剂在使用过程中出现质量问题时（）
A.领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等
B.制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及Et期等
C.应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报
D.必须有完整的记录或凭据，内容包括领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等
E.制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）A.中
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
A.中药材
B.中药饮片
C.化学药品
D.抗生素
E.中成药
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任．对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动
E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款