2006年度全国卫生专业技术资格考试中药学(师)专业知识模拟题 |
第1题:牵牛子生品长于逐水消肿,杀虫;为降低毒性,缓和药性,免伤正气,宜选用的炮制方法是 B:炒炭 C:米炒 D:炒焦 E:麸炒 |
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第2题:将药物置沸水中浸煮短暂时间,及时取出干燥,或取出趁热进一步加工,分离种皮的方法是 A:煮法 B:法 C:复制法 D:酒炙法 E:蒸法 |
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第3题:下列关于明煅法炮制目的的论述 的是 A:改变或缓和药性,产生不同疗效 B:降低毒副作用 C:增强止血作用 D:利于溶出有效成分,增强疗效 E:增强收敛固涩的作用 |
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第4题:酒炙法酒的用量一般为:药物每100kg,用黄酒 &nBsp;&nBsp; &nBsp; A:5kg &nBsp; B:10kg&nBsp; &nBsp; C:25kg&nBsp; &nBsp; D:5~10kg&nBsp; &nBsp; E:10~20kg&nBsp; |
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第5题:炒炭的主要目的是 A:增强补肝肾的作用 B:增强活血通络的作用 C:使药物产生或增强止血作用 D:增强补脾益气的作用 E:以上都不是 |
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第6题:我国历史上将前人的炮制方法归纳为“雷公炮炙十七法”的炮制专著是 A:神农本草经 B:炮炙大法 C:本草纲目 D:雷公炮炙论 E:修事指南 |
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第7题:下列不属于麦芽炮制工艺过程的是 A:选种 B:浸泡 C:发芽 D:拌曲 E:干燥 |
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第8题:炮制六神曲的原料是 A:面邸⑿尤省⒊嘈《埂⑾是噍? B:面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼 C:面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿 D:面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼、鲜苍耳草 E:面粉、杏仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼、鲜苍耳草 |
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第9题:天南星生品有毒,炮制时常用 A:砂炒法 B:复制法 C:煮法 D:醋炙法 E:蒸法 |
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第10题:为缓和百部对胃的刺激性,并增强润肺止咳的功效,其炮制方法应为 A:酒炙 B:醋炙 C:蜜炙 D:盐炙 E:姜炙 |
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第11题:煅石膏的炮制目的是 A:增强清热泻火作用 B:增强收敛生肌作用 C:增强安神收敛作用 D:增强生津止渴作用 E:便于煎出药效 |
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第12题:药物发芽时应保持的温度范围是 A:8~15℃ B:25~35℃ C:35~40℃ D:18~25℃ E:30~37℃ |
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第13题:不能用作煨制辅料的是 A:麦麸 B:蛤粉 C:纸 D:滑石粉 E:面粉 |
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第14题:巴豆制霜的炮制作用不包括 A:增强疗效 B:使脂肪油含量下降 C:缓和泻下作用 D:降低毒性 E:使巴豆毒素变性失活 |
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第15题:下列说法不适用于提净法的是 A:使药物纯净 B:适宜于矿物药 C:可缓和药性,降低毒性 D:只能用水,不可加其它辅料 E:需经过溶解、过滤、重结晶处理 |
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第16题:产后腹痛宜选用 A:生白芍 B:炒白芍 C:酒白芍 D:焦白芍 E:醋白芍 |
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第17题:检查大黄软化程度的方法有 A:弯曲法 B:指掐法 C:以上都不是 D:穿刺法 E:手捏法 |
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第18题:黄精的炮制作用不包括 A:除去麻味,以免刺激咽喉 B:消除妨碍消化的副作用,使其滋而不腻 C:增强补脾润肺作用 D:酒制可助药势,更好地发挥补益作用 E:利于鉴别 |
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第19题:药品有效期是 A:药品在规定的储存条件下保证有效期限 B:药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限 C:药品在规定的储存条件下对质量负责的期限 D:药品在规定的储存条件下保持稳定的期限 E:药品在规定的储存条件下使用安全的期限 |
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第20题:国家药品监督管理局负责监督的项目 A:对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督 B:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督 C:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 D:对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督 E:对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督 |
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第21题:药事管理的特点是 A:安全性、有效性、合理性 B:协调性、合理性、安全性 C:专业性、政策性、实践性 D:专业性、政治性、双重性 E:时效性、双重性、实践性 |
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第22题:列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是 A:上市两年以内的药品 B:上市四年以内的药品 C:上市六年以内的药品 D:上市三年以内的药品 E:上市五年以内的药品 |
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第23题:我国制定药品标准的指导思想是 A:强调药品内在质量的控制 B:中西药并重 C:西药标准立足于赶超先进 D:中药标准立足于特色的突出 E:中药标准是“突出特色,立足提高”,西药标准是“赶超与国情结合,先进与特色结合” |
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第24题:实施药品分类管理基本原则方针是 A:积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善 B:安全有效、技术先进、经济合理 C:先原则、后具体、先综合、后分类 D:坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求,坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向 E:保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误 |
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第25题:新药审批管理机关是 A:卫生部 B:国家中医药管理局 C:财政部 D:国家医药管理局 E:国家药品监督管理局 |
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第26题:国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是 A:定期通报 B:定期公布药品再评价结果 C:不定期通报,并公布药品再评价结果 D:不定期通报 E:公布药品再评价结果 |
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第27题:《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是 A:2001年12月1日 B:1985年7月1日 C:1956年9月20日 D:2001年3月1日 E:1984年7月1日 |
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第28题:下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是 A:该品种的国内外概况 B:各项规定依据 C:药品包装材料、原料、辅料的检验 D:制法 E:需进一步研究的问题 |
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第29题:用于溃疡面的药品不得检出 A:大肠杆菌 B:绿脓杆菌 C:破伤风杆菌 D:金黄色葡萄球菌 E:沙门氏菌 |
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第30题:湿热灭菌法中F0的要求为 A:1~3 B:6~8 C:12~15 D:3~6 E:8~12 |
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第31题:在热压灭菌中,温度为121.5℃,压力98.07kPa,其所需灭菌时间正确的是 A:15分钟 B:20分钟 C:45分钟 D:30分钟 E:1小时 |
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第32题:以下对于尼泊金类防腐剂叙述不正确的是 A:对霉菌的抑菌效能较强,但对细菌教弱 B:在微碱性溶液中作用减弱 C:弱酸性溶液中作用最好 D:吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度,故浓度增大,作用增强 E:尼泊金类有甲、乙、丙、丁四种酯 |
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第33题:既有抑菌作用,又有止痛作用的是 A:乙醇 B:吐温 C:苯甲酸 D:山梨醇 E:苯甲醇 |
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第34题:《中国药典》六号筛筛目应为 A:65 B:80 C:120 D:100 E:150 |
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第35、36、37、38、39题:A.明煅法 B:法 C:煮法 D:煅淬法 E:蒸法 1、炮制苦杏仁采用 2、炮制附子常用 3、炮制五味子采用 4、炉甘石的炮制方法是 5、炮制石膏常用 |
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第40、41、42、43、44题:A.知母 B:地榆 C:淫羊藿 D:苍术 E:柴胡 1、炒炭法用于炮制 2、生品温燥而辛烈,化湿和胃之力强,麸炒后缓和燥性,增强健脾燥湿作用的药物是 3、常用盐炙,可引药下行,能增强滋阴降火作用的药物是 4、常用醋炙,以缓和升散之性,增强疏肝止痛作用的药物是 5、常用油炙的药物是 |
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第45、46、47题:A.黄连 B:黄芩 C:鸡内金 D:山药 E:泽泻 1、土炒法常用于炮制 2、取净切片,用盐水拌匀,闷润,待盐水被吸尽后,置炒制容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉。此方法是炮制 3、常用砂炒法炮制的药物是 |
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第48、49题:A.酒炙法 B:盐炙法 C:醋炙法 D:蜜炙法 E:油炙法 1、为缓和麻黄辛散发汗作用,增强其润肺止咳之功,炮制方法应选用 2、主要目的为改变药性,引药上行,增强活血通络作用的炮制方法是 |
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第50、51、52、53、54题:A.5年 B:1年 C:2年 D:3年 E:1季度 1、“药品GMP证书”的有效期为 2、药品销售记录应保存至药品有效期后 3、生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过 4、库存药品定期循环抽查,周期为 5、未规定有效期的药品,其销售记录应保存 |
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第55、56、57、58、59题:A.假药 B:劣药 C:新药 D:药品 E:非处方药 1、已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为 2、用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质是 3、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是 4、消费者可自行判断;购买和使用的药品是 5、超过有效期的药品是 |
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第60、61、62、63、64题:A.七日常用量 B:三日常用量 C:二日极量 D:五日常用量 E:二日常用量 _ 1、毒性药品每张处方药量不得超过 2、凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药,一次取药量为 3、二类精神药品每张处方发药量使用不得超过 4、麻醉药品注射剂每张处方发药量不得超过 5、一类精神药品每张处方发药量不得超过 |
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第65、66、67、68、69题:A.迟现型不良反应 B:A类药品不良反应(量变型异常) C:新的药品不良反应 D:可疑不良反应 E:B类药品不良反应(质变型异常) 1、怀疑而未确定的不良反应是 2、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是 3、药品有致畸、致癌、致突变的“三致”作用,属于 4、由于药品本身的药理作用增强而发生的,常与剂量或合并用药有关的异常反应,称之为 5、与药品的正常药理作用完全无关的异常反应,称之为 |
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第70、71、72、73、74题:A.一级管理 B:三级管理 C:重点管理 D:二级管理 E:一般管理 1、麻醉药品应 2、精神药品应 3、普通药品应 4、自费药品应 5、毒性药品应 |
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第75、76、77、78、79题:A.石斛 B:秫米 C:牛黄 D:青蒿 E:蜂蜜 1、宜冲服的药材是 2、宜包煎的药材是 3、宜后下的药材是 4、宜先煎的药材是 5、宜烊化的药材是 |
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第80、81、82、83、84题:A.藿香正气水 B:益母草膏 C:玉屏风口服液 D:双黄连粉针剂 E:狗皮膏 1、属于水浸出剂型的是 2、属于醇浸出剂型的是 3、属于含糖浸出制剂的是 4、属于无菌剂型的是 5、均非以上所指的是 |
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第85题:煅淬法的主要目的是 A:引药上行,增强润肺止咳的作用 B:引药下行,增强补肝肾的作用 C:使药物质地,易于粉碎,利于有效成分的煎出 D:改变药物的理化性质,减少副作用,增强疗效 E:清除药物中夹杂的杂质,洁净药物 |
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第86题:盐炙的主要目的是 A:引药入肝,增强补肝肾的作用 B:缓和药物辛燥之性 C:增强滋阴降火作用 D:引药下行,增强补肝肾的作用 E:降低毒性 |
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第87题:砂炒的主要目的是 A:增强疗效,便于调剂和制剂 B:降低毒性 C:产生止血作用 D:便于洁净 E:矫臭矫味 |
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第88题:炒焦的主要炮制目的是 A:增强疗效 B:缓和药性,减少药物刺激性 C:引药入肝 D:引药上行 E:降低毒性 |
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第89题:蜜炙法多用于炮制哪几类药物 A:利水渗湿药 B:辛湿解表药 C:清热解毒药 D:止咳平喘药 E:补脾益气药 |
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第90题:进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是 A:药品用法、用量和注意事项 B:药品注册证号 C:药品主要成分 D:药品名称 E:药品适应症 |
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第91题:凡加工毒性中药,必须按照 A:中药大辞典 B:中药志 C:植物志 D:中华人民共和国药典 E:炮制规范 |
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第92题:我国药品监督检验机构分为 A:自治区药品检验所 B:县级药品检验所 C:自治州药品检验所 D:中国药品生物制品检定所 E:盟药品检验所 |
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第93题:处方制度要求医师必须签字的情况是 A:使用有配伍禁忌的药品 B:调配过期处方 C:修改处方 D:开具处方 E:超剂量处 |
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第94题:药品储存和保管的工作职责是 A:安全储存 B:科学养护 C:收发迅速 D:降低损耗 E:保证质量 |
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第95题:湿热灭菌法优于干热灭菌的原因是 A:蒸汽比热大 B:穿透力强 C:容易使微生物中蛋白质成分变性和凝固 D:灭菌效果可靠 E:操作简便 |
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第96题:以下关于粉碎目的的叙述正确的是 A:便于制备制剂 B:有利于发挥药效 C:利于浸出有效成分 D:有利于炮制 E:有利于药物的溶解 |
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第97题:影响湿热灭菌的因素有 A:微生物的种类与数量 B:蒸汽的性质 C:被灭菌物品的营养条件 D:灭菌时间 E:pH值 |
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