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【单选题】

《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。

A. 《医疗器械标准管理办法》
B. 《医疗器械监督管理条例》
C. 《医疗器械注册管理办法》
D. 《药品管理法》
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

13%的考友选择了A选项

75%的考友选择了B选项

7%的考友选择了C选项

5%的考友选择了D选项

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医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。A.2年B.3年C.4年D.5年县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械A.监督员B.检察员C.管理员D.检验员对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其A.营业执照B.产品合格证C