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【单选题】

以下说法错误的是

A. 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B. 《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C. 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D. 《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

13%的考友选择了A选项

57%的考友选择了B选项

14%的考友选择了C选项

16%的考友选择了D选项

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隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×4为(境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的A.办事机构B.服务机构C产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。A.准确性能B.分析性能C.临床性能D.灵敏性能计量基准器具的使用必须具备下列条件A.经国家鉴定合格B.具有正常工作所需要的环境条件C.具有称职的保《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。A.主要事项B.重要事项C.次要事项