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【单选题】

药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )
A.《药品生产质量管理规范》(gmp)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(glp)
C.《药品临床试验管理规范》(gCp)
D.《药品经营质量管理规范》(gsp)
E.《药品使用质量管理规范》(gup)

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有效期是指()A.药品在规定的储存条件下保持质量的期限B.药品在规定的储存条件下销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备()A.执业药师B.药师C.主管药师D《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是()A.认个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种依据《互联网药品信息服务管理办法》,互联网药品信息服务活动分为()两类A.不同形《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()A.药理标准