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【单选题】

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供( )。
A．其药品实际购销价格清单
B．其药品购入的价格和数量清单
C．其药品售出的价格和数量清单
D．其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．其药品的购入和售出的数量清单

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生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动药物临床试验过程中()。A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑B．经济效益高于省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是()。A．统筹地区卫生行政哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品()。A．处理积压医药商品B．清偿债务C《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只