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【单选题】

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货
D．向医疗机构销售现货
E．进行药品现货销售活动

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医疗单位供应和调配毒性药品应凭()A．医疗单位诊断证明书B．盖有医生所在医疗单位关于药品销售的有关管理错误的是()A．不得采用开架自选销售的方式B．不得采用有奖对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是()A．国务院药品监督管理《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体是()A．药品生产海关放行进口药品的依据是()A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是()A．国家食品药品监督管理局