按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容( )
A．该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件
B．该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料
C．该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料
D．该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料
E．该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料