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【单选题】

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》

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药品监督管理的主要内容是()A．药品生产、流通和使用管理B．药品、药事组织和执业《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括()A．对疾病的预防B依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()A．企我国生产及使用的第二类精神药品不包括()A．苯巴比妥B．司可巴比妥C．地西泮D．将非处方药分为甲、乙两类非处方药的依据是()A．药品的安全性B．药品的有效性C．