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【单选题】

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种

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药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察A.它的质量“三证”的有效期是A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取A.药品的储备制度药品生产企业必须实施的质量管理规范是A.GAPB.GCPC.GLPD.GUPE.药品的生产(经营)和医疗机构在药品价格上必须执行A.政府定价和市场调节价B.市场负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是A.中央药检所B.国家药典委员会C.