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【单选题】

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )
A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据

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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为()A．国家人事部B．省企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()A．受过中等教育或具相当学历B．受过《药品经营许可证管理办法》适用于()A．《药品经营许可证》发证B．《药品生产许可首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是()A．国务院药品监督管理《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有()A．专用许可证明B