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【单选题】

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
A.建立完整的生产记录,保存十年备查
B.建立完整的生产记录,保存八年备查
C.建立完整的生产记录,保存六年备查
D.建立完整的生产记录,保存五年备查
E.建立完整的生产记录,保存三年备查

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《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会()A.负责《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品()A.国务院有权限制或禁止出《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品()A.国务院有权限《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材()A.国务院有权限制或车前子入汤剂的用法是()A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.烊化