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【单选题】

依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是

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应取得该药品批准文号的药品生产企业是应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书"，且具有与生产该药应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国应是取得该药品批准文号的药品生产企业是