试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【多选题】

药品批生产记录应

A、按生产日期归档
B、按批号归档
C、按检验报告日期顺序归档
D、保存至药品有效期后一年
E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

52%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

不属于假药的情形是A.变质的或被污染的B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,吊销《不属于国家药物政策的目标的是A、基本药物的可获得性B、保证向公众提供安全、有效的国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面A、基本药物、价格合理、财政支持、使用方便中国药品生物制品检定所的职责包括A、承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验以下不能制成混悬剂使用的药物是A.毒剧药物或剂量小的药物B.毒剧药C.剂量小的药