【单选题】

A.药品生产企业名称

B.生产地址
C.许可证编号和生产范围
D.《药品生产许可证》
E.药品生产监督管理
71.依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是
72.具有同等法律效力的正、副本，其有效期为5年的是
73.在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是
74.应符合药品生产企业分类管理原则的是