关于2010年版《中国药典》的管理，下列说法错误的是（）
A．2010年版《中国药典》于2010年10月1日起执行
B．对于药品注册标准中收载的检验项目多于《中国药典》规定的或质量指标高于《中国药典》的，在执行《中国药典》标准的基础上，应同时执行原标准的相应项目和指标
C．对于药品注册标准中收载的检验项目多于《中国药典》规定的或质量指标高于《中国药典》的，应执行《中国药典》标准，并重新报药监部门备案
D．按照2010年版《中国药典》需要变更说明书和标签的，2010年10月1日后生产的药品必须使用变更后的说明书和标签
E．对于通用名称已作修订的药品，其原名称可作为曾用名过渡使用