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【单选题】

　　药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）
A．抽查性检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．进口检验

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关于国家药品编码的管理，错误的是（）A．国家药品编码由国家局统一编制赋码B．药品根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括（）A．药品国别码B．药品类别《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）A．为申请药品注册而进行的临床前研从专业性管理角度，可以把GMP分为（）A．质量控制和质量保证B．硬件系统和软件系为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是（）A．GLP药品生产质量管理规范，英文缩写是（）A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．