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【多选题】

药品批生产记录应

A、按生产日期归档
B、按批号归档
C、按检验报告日期顺序归档
D、保存至药品有效期后一年
E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机<<中华人民共和国刑法>>规定,对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处<<中华人民共和国药品管理法>>规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准INN名是A、曾用名B、药品商品名C、国际非专利药品名D、药品拉丁名E、药品通用不能纳入基本医疗保险用药范围的是A、主要起营养滋补作用的药品B、用中药材和中药饮非法吸食麻醉药品的,应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚