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【单选题】

对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是

A、国家食品药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、国家中药品种保护审评委员会
D、执业药师资格认证中心
E、卫生行政部门
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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级卫生行政部《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A、说明书B、注册商标首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是A、国务院药品监督管理部门指定的药品检验药品广告必须经过A、企业所在地药品监督管理部门批准B、企业所在地省级药品监督管理药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,药品标签上必须印有规定标志的是A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用