药品不良反应法定报告主体是（）
A．药品生产、经营企业
B．药品生产、经营企业和医疗机构
C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E．药品生产企业和医疗机构