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【单选题】

以下药品属于不得委托生产的是

A.血液制品、抗生素
B.抗肿瘤药、小儿用药
C.血液制品、疫苗制品
D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药
E.镇咳药、平喘药
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药品监督管理部门在进行监督检查时，应A.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A.受过中等教育或具相当学历B.受过中等负责戒毒药品的国家标准审定的机构是A.国家药典委员会B.省级药品检定所C.省级药GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是A.生产厂长的生产工作经验B.采光和照明C药品退货和收回的记录内容包括A.处理意见B.品名、批号、规格、数量，退货和收回单GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.三个级别B.四个级别C.