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【单选题】

药品生产和质量管理的基本准则是

A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
B.对产品质量负全部责任
C.药品生产质量管理规范
D.定期对其生产和质量管理进行全面检查
E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
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CMP规定,厂房的合理布局主要按A.领导意图和专家意见B.生产工艺流程及所要求的药品生产企业不能与其他单位共用的是A.生产设施B.检验设施C.水、电、汽设施D.开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划B.国家发布的药品行业产业政新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送A.所《药品生产许可证》编号和生产范围应按A.国家药品监督管理局规定的方法填写B.国家药品零售企业的特殊性是A.不能也不允许通过控制药品零售活动结果的质量,而必须也只