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【单选题】

《药品生产许可证》任何单位和个人不得

A.伪造、变造、买卖
B.伪造、变造、买卖、出租、出借
C.买卖、出租、出借
D.伪造、买卖、出租
E.出租、出借和买卖
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药品生产企业名称应符合的原则是A.药品生产企业分类管理的原则B.药品分类管理原则批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经戒毒药品临床试验或验证工作执行A.药品的相关法律、法规B."抗阿片类戒断症状药物GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.换气次数、沉降菌数B.尘埃粒子数、浮游对《药品生产许可证》实行A.审查制度B.年检制度C.保护制度D.特审制度E.审批批号”是指A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组数字或