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【单选题】

对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是

A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
B.总工程师
C.化验室主任
D.副经理(副厂长)
E.质量检验科长
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下列关于法的内容，错误的是（）A.法是由国家制定或者认可，体现统治阶级意志，并由国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构，根据法律和药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）A.抽查性检验B.注册生产药品的设备更换时，关键环节是进行A.设备清洁卫生B.设备的登记C.设备验证D药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B