试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【单选题】
《药品生产许可证》年检情况应在
A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.企业的《营业执照》上载明
E.作为届时换《药品生产许可证》的依据
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
71%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构,根据法律和
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()A.抽查性检验B.注册
生产药品的设备更换时,关键环节是进行A.设备清洁卫生B.设备的登记C.设备验证D
药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、
GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B
生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.生化制品、普通药品