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【单选题】

批生产记录
A.应按生产日期归档
B.应按批号归档
C.应按检验报告日期顺序归档
D.应按药品分等细则归档
E.应按药品入库日期归档

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国家药监局对监测期内的新药，将不批准A.任何企业审报B.其他企业生产和进口C.任开办第一类医疗器械经营企业应向A.国家药品监督管理部门备案B.国家工商行政管理部生产药品的设备更换时，关键环节是进行A.设备验证B.设备检修C.设备维护、保养D目前，我国药品价格实行的是A.市场调节价B.地域差价C.政府定价D.政府指导价E生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.激素类、抗肿瘤类化不宜设置地漏的是A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤