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【单选题】

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
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开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策B.国家发布的药品消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.尘埃粒子数、浮游菌数B.换气次数、尘埃GMP规定，批生产记录应A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归药品GMP认证可分为A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计批生产记录在填写过程中A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签