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【单选题】

批包装记录至少应包括

A.产品的品名、规格、生产单位
B.产品的品名、批号、规格
C.产品的注意事项、贮存条件
D.产品的批准文号、主要成分
E.产品的生产日期、失效期
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消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购,并需按非处方药标签和说明书所示GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.尘埃粒子数、浮游菌数B.换气次数、尘埃GMP规定,批生产记录应A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归药品GMP认证可分为A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计批生产记录在填写过程中A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物B.带入食品C.带入书籍和其他用品D