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【单选题】

A.监督检查

B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
1.依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
2.国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行
3.应取得该药品批准文号的药品生产企业是
4.应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书",且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
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药品生产企业的质量管理的直接领导人由A.企业负责人经理(厂长)担任B.副经理(副药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业总工程师B.企业生产管药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业负责人B.企业质量管理GMP的适用范围是A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品B.化妆和佩带