【单选题】

A.药品委托生产的委托方

B.药品委托生产的受托方
C.监督检查
D.药品委托生产批件
E.《药品生产许可证》
5.《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
6.应是取得该药品批准文号的药品生产企业是
7.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
8.省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是