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【单选题】

A.5年

B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
19.批生产记录保存至药品有效期后
20.生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过
21.《药品GMP证书》的有效期为
22.未规定有效期的药品,其销售记录应保存
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药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业总工程师B.企业生产管药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业负责人B.企业质量管理GMP的适用范围是A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品B.化妆和佩带药品生产企业的生产人员,应当建立健康档案,以下正确的是A.1年体检1次B.2年体