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【单选题】

国家药监局对新药监测期的计算是

A.自批准该新药生产之日起计算,不超过5年
B.自批准该新药生产之日起计算,不超过4年
C.自批准该新药生产之日起计算,不超过3年
D.自该药注册申请之日起计算,不超过3年
E.自该药注册申请之日起计算,不超过1年
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已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出注册申请的时间是A.在该药品专利期满前2国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A.快速审批B.特殊审批C.一级审批药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产申请人申请行政复议,可采取A.口头申请,行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政分包装的进口药品,应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.行政机关在作出行政处罚决定之前,应当告知当事人A.作出行政处罚决定的事实、理由及