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【单选题】

《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的
A．5%
B．10%
C．15%
D．2%
E．1%

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《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A．1963年版B．1977年版C．19小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度，称为A维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为A．亚硫酸钠B．丙酮C．片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为A．室温B．25℃C．30注射液的抽检不合格率不得超过A．20%B．15%C．5%D．2%E．1%检查片剂崩解时限时，取6片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解