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【单选题】

下列情况,按新药管理
A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的
C.未曾在中国境内生产过的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的
E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

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A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名经国A.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是B.保存至超过药品有效期1年,但药学专业技术人员必须审核处方的A.用药适宜性B.用药安全性C.用药有效性D.用药以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度测定B.再分散试验C.沉降体积比不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径分布B.减小粒径C.降低粒径与液体介