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【单选题】

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
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目前药品价格形成的机制应是A.法人决定价格的价格形成机制B.地方决定价格的价格形药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A.不与药品发生反应B.不药品监督管理部门在进行监督检查时，应A.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A.受过中等教育或具相当学历B.受过中等负责戒毒药品的国家标准审定的机构是A.国家药典委员会B.省级药品检定所C.省级药GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是A.生产厂长的生产工作经验B.采光和照明C