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【单选题】

《药品生产许可证》年检情况应在

A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.企业的《营业执照》上载明
E.作为届时换《药品生产许可证》的依据
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药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关不宜设置地漏的百级洁净区,可进行A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封B.需最终灭菌药品GMP认证是A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种10000级洁净厂房适用于生产A.片剂、胶囊剂B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和下列属于不得委托生产的药品类别是A.维生素、免疫抑制剂B.抗肿瘤药、避孕药C.血药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给A.药品生产合格证B.药品生产许可证C.