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【单选题】

药品生产企业在验收合格后,省级药品监督管理部门发给

A.《药品生产验收合格证》
B.《药品生产合格证》
C.药品生产的GMP认证证书
D.《药品生产许可证》
E.《药品经营许可证》
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洁净室的温度和湿度应分别控制在A.18~26℃,45%~65%B.20~25℃,CMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.5帕和1帕BCMP规定,批生产记录应A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药《药品委托生产批件》有效期是A.不超过5年B.不得超过4年C.不得超过3年D.不药品GMP认证可分为A.品种认证和企业认证B.计量认证和产品认证C.标准认证和安GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是A.普通药品B