试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【单选题】
批生产记录在填写过程中
A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字
B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
C.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签
D.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
80%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品B.化妆和佩带
药品生产企业的生产人员,应当建立健康档案,以下正确的是A.1年体检1次B.2年体
生产药品的设备更换时,关键环节是进行A.设备验证B.设备检修C.设备维护、保养D
目前,我国药品价格实行的是A.市场调节价B.地域差价C.政府定价D.政府指导价E
生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.激素类、抗肿瘤类化
不宜设置地漏的是A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤