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【单选题】

A.100级洁净室

B.10000级洁净室
C.100000级洁净室
D.300000级洁净室
E.一般生产区
67.非无菌原料药的生产暴露环境不低于
68.深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
69.罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等
70.原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等
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根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责建立国家基本药物制度、制定国家药物国家药品标准的核心是A.中国药典B.企业标准C.注册标准D.行业标准E.炮制标准每5年修订一次的是A.中国药典B.企业标准C.注册标准D.行业标准E.炮制标准国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是A.中国药典B.企业标准C.注A.监督检查B.自主定价C.药品价格D.明码标价E.监测报告制度56.药品销售实A.产品质量管理文件B.产品生产管理文件C.饮用水标准D.工艺用水E.活动水59