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【单选题】

在监测期内的新药,药品生产企业应当经常考察

A.新药的工艺、不良反应
B.新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药品监督管理局报告
C.新药的稳定性、疗效
D.新药的质量的波动
E.新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
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申请进口药品注册的申请人应当向A.国家药品认证中心提出B.国家药典委员会提出C.中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指A.生产者出售伪劣产品后应得的全部违法收入临床试验的数据管理的目的是A.把得自受试者的数据完整纳人报告B.把得自受试者的数统一全国量值的最高依据是A.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具B.省、市的A.包隔离层B.包粉衣层c.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光53.片剂包糖衣时,A.甲醛熏蒸灭菌法B.丫射线灭菌法c.热压灭菌法D.干热灭菌法E.滤过灭菌法57