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【单选题】

药物临床前安全性评价研究必须执行

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
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当事人要求举行听证的应当在行政机关告知后几日内提出A.3日B.7日C.15日D.《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指A.不符合《中华人民共和国计量法》规国家药监局在批准进口药品的同时,发布经核准的进口药品的A.药品注册文件B.安全性国家药品监督管理局在批准新药申请的时,发布该药品的A.注册标准B.说明书C.注册首次进口医疗器械的资料应经A.国家工商行政管理部门审批注册B.国务院药品监督管理互联网药品信息服务分为A.盈利性和非盈利性两类B.有偿性和无偿性两类C.经营性和