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【单选题】

药物的临床研究包括了

A.临床试验
B.生物等效性试验
C.临床试验和生物等效性试验
D.药理、毒理试验
E.动物药代动力学试验
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药品注册管理办法的注册分类分为A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和非经营性互联网药品信息服务是指A.通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服医疗器械说明书必须使用的文字是A.英文B.规范化简体汉字C.繁体汉字D.汉语拼音实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照A.行公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是A.