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【单选题】

“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有

A专用许可证明
B检验报告书
C质量合格标志
D注册商标
E使用说明书
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国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门