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【单选题】

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
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以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观