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【单选题】

药品生产企业必须执行

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
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药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行A.注册审批制度B.分对传统的中药我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE