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【单选题】

A．审批制
B．市场制
C．备案制
D．购买制
我国对药品上市实行（　　）
仿制药生物等效性试验实行（　　） 查看材料

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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

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0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

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根据以下材料，回答A．新药申请B．再注册申请C．进口药品申请D．补充申请对已批准根据以下材料，回答A．ZC+四位年号+四位顺序号B．SC+四位年号+四位顺序号C药品生产企业可以A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检根据以下材料，回答A．大容量注射剂B．粉针剂C．冻干产品D．眼用制剂以同一批配制根据以下材料，回答A．6小时内B．12小时内C．24小时内D．48小时内药品生产新药监测期的期限不超过（）A.10年B.7年C.6年D.5年